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医疗器械器械广告审核
发布时间:2005-12-28 12:24:17 作者: 文章来源: 该文章有位读者阅读
 
 

凡申请发布境内生产的医疗器械新产品广告,应提交下列证明文件:

一、     申请人及生产者的营业执照副本以及其它生产经营资

格的证明文件:

二、     产品注册证书或者新产品批准书,实施生产许可证管理

的产品,还应当提供许可证。

三、     产品使用说明书;

四、     广告发布所在地的省级医疗器械行政监督管理部门审查批

准的《医疗器械广告审查表》。

五、     法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。

农药广告审核

凡申请发布农药广告,应提交下列证明文件:

一、                 生产者和申请人的营业执照副本及其他生产、经营资格

的证明文件。

二、                 农药生产许可证;

三、                 农药登记证、产品标准号、农药产品标签。

四、                 发布所在地省级农业行政主部门审查批准的《农药

广告审查表》。

五、                 境外农药广告还应提交国家农业行政主管部门颁布发

的农药登记证、农药产品标签。

六、                 法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文

件。

 
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